垂体前叶机能减退

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最新消息关于亿帆医药F长效生长激 [复制链接]

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年3月12日,亿帆医药收到国家药品监督管理局签发的F-长效生长激素《药物临床试验批件》(编号:CXSL),有望在将来为更多矮小症患儿和家庭,提供一种既安全又长效且具有高度差异化的新治疗解决议案。

关于F-

F-是一种具有高度差异化的长效重组人生长激素,有望成为一种更安全便捷有效的生长激素缺乏症替代疗法。

背景

生长激素缺乏症(GrowthHormoneDeficiency,GHD)是下丘脑或垂体前叶病变导致垂体的GH合成或分泌完全或部分性缺乏,或由于GH结构异常、受体缺陷等导致的生长发育障碍性疾病,是矮身材最常见的病因之一,其主要发病率集中在4-15岁之间,以年为节点根据历年新生儿计算此年龄儿童人数约1.96亿人,以中华医学会抽样调查的国内3%矮小症的发病率计算,即对应4-15岁存量约万人,现有产品市场渗透率约10%-12%,预计到年有望超过亿元,CAGR达到20.11%。

F-作用机理

F-是一个创新型的重组人生长激素(rhGH)二聚体,具有长效的药物作用,属I类生物创新药,是基于EviveBiotechLtd.(亿一生物有限公司,以下简称“亿一生物”)现有具有全球自主知识产权的Di-KineTM双分子结构平台为基础进行设计、克隆和表达的重组人生长激素和抗体Fc片段(fragmentcrystallizableregion,可结晶片段)的融合蛋白。首个适应症拟用于治疗儿童生长激素缺乏症。

F-是重组人生长激素同源二聚体与人IgG2-Fc形成的融合蛋白。生长激素也称作促生长素(somatotropin),是下丘脑垂体前叶嗜酸性细胞合成与分泌的多肽。GH进入血液后,与细胞表面的生长激素受体(GrowthHormoneReceptor,GHR)二聚体结合,诱导细胞内酪氨酸激酶JAK2活化,进而激活下游多个细胞信号通路,包括STATs,Ras-Raf-MEK-MAPK,PI3K和PKC等;这些下游因子可以直接促进葡萄糖和细胞外Ca2+的摄取,或进入细胞核,从而启动一系列基因的转录和表达,如胰岛素样生长因子-1(Insulin-likegrowthfactor-1,IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(Insulin-likegrowthfactorbindingprotein-3,IGFBP-3)、胰岛素(Insulin)、生长激素等(如图所示)。GH与其关键下游效应因子IGF-1一起发挥广泛的促机体生长和代谢调节作用,这一分子反应机制也称为下丘脑-GH-IGF-1生长轴。

(生长激素-生长激素受体(GH-GHR)信号传递示意图)

已开展的研究结果

研究结果表明,F-具有体内促进机体生长的长效作用,且在测试剂量范围内促生长作用具有明确的量效关系。同时,与短效重组人生长激素药物相比,F-分子量增大,体内半衰期明显延长,在临床上可探索两周给药一次,可有效改善病患的依从性。

F-重组人生长激素的临床批件获得,是亿帆医药和亿一生物双方项目团队共同努力的结果,为后续大分子创新药临床研发提供了宝贵的经验,也是亿一生物利用双分子技术平台孵化的又一个创新型大分子生物药。

关于Di-KineTM双分子技术平台

双分子技术平台(Di-KineTM)是基于单克隆抗体技术而建立的,在这个平台上已经成功地推出了F-、F-、F-等一系列在研创新生物药。双分子技术平台应用了单克隆抗体分子的恒定区结构(Fc段),连接一个配体分子可以产生出配体-Fc融合蛋白,每一个融合蛋白分子,有两个双分子配体。

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