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新生儿血液筛查是在新生儿对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病实施的专项检查。新生儿遗传代谢病筛查是发现和治疗先天性疾病的一项有效措施。筛查程序包括血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗。
听力筛查是在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病实施的专项检查。是指对所有新生儿在出生后72小时后，7天之内，通过耳声发射或者自动脑干诱发电位反应等技术测定孩子的听力情况。筛查程序一般包括初筛、复筛、阳性病例确诊和治疗。
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医院产科
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编辑：闫炜宁
校对：王哲
审核：吕桂云
供稿：产科
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